Avaliação do excesso de hormônio do crescimento em Passo Fundo

O excesso persistente do hormônio do crescimento (GH) causa acromegalia em adultos. Antes do fechamento das placas de crescimento, pode causar gigantismo. Na maioria dos casos, a origem é um adenoma benigno da hipófise que produz GH.

Quais sinais podem ocorrer?

As mudanças costumam ser lentas: aumento do número do calçado ou do tamanho de anéis, crescimento de mãos e pés, mudanças na face, espaçamento dos dentes, suor excessivo, dores articulares, ronco e apneia do sono. Diabetes, hipertensão, alterações cardíacas, dores de cabeça e mudanças visuais também podem estar presentes.

Como é feito o diagnóstico?

A investigação geralmente começa com a dosagem de IGF-1 interpretada para idade e método laboratorial. Quando necessário, outros testes confirmam a produção inadequada de GH. Após confirmação bioquímica, a ressonância da hipófise ajuda a identificar a causa.

Por que o diagnóstico precoce importa?

A doença evolui lentamente e pode permanecer sem diagnóstico por anos. O tratamento reduz a exposição ao excesso hormonal e ajuda a controlar complicações metabólicas, cardiovasculares, respiratórias e osteoarticulares.

Quais são as opções de tratamento?

Cirurgia da hipófise costuma ser considerada quando há tumor ressecável. Medicamentos que reduzem a produção ou a ação do GH e, em situações específicas, radioterapia também podem ser utilizados. A escolha depende do tumor, dos níveis hormonais, das complicações e da resposta aos tratamentos anteriores.

O acompanhamento é prolongado e inclui controle de GH e IGF-1, avaliação da hipófise e manejo das condições associadas.